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Sommaire

  • 1Organisation générale du placenta
    • 1.1Deux composantes complémentaires
  • 2Formation des villosités choriales
    • 2.1Villosité primaire
    • 2.2Villosité secondaire
    • 2.3Villosité tertiaire
  • 3Architecture des circulations placentaires
  • 4Barrière placentaire lock — section verrouillée
  • 5Fonctions d’échange lock — section verrouillée
    • 5.1Échanges respiratoires et métaboliques lock — section verrouillée
  • 6Fonction de protection lock — section verrouillée
  • 7Fonction endocrine lock — section verrouillée
    • 7.1Gonadotrophine chorionique humaine lock — section verrouillée
    • 7.2Hormones stéroïdes lock — section verrouillée
    • 7.3Hormone lactogène placentaire lock — section verrouillée
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  5. Placentation et fonctions placentaires

B6 · Annexes et suites

Placentation et fonctions placentaires

Décrire l'évolution des villosités choriales et la constitution de la barrière placentaire. Présenter les fonctions d'échange, de protection et de sécrétion hormonale du placenta.

Embryologie et biologie de la reproduction·schedule5 min de lecture·quiz15 QCM corrigés

Organisation générale du placenta

La placentation prolonge la nidation, étudiée avec la deuxième semaine du développement : elle transforme l’interface entre le conceptus et l’endomètre maternel en un organe d’échange et de sécrétion.

Définition

Placenta

Organe transitoire constitué d’une composante fœtale, issue du chorion, et d’une composante maternelle, issue de l’endomètre transformé par la réaction déciduale.

Le placenta humain est hémochorial : les villosités d’origine fœtale sont directement baignées par le sang maternel. Cette disposition réduit la distance entre les deux circulations et favorise les échanges, sans entraîner leur mélange physiologique.

Deux composantes complémentaires

La composante fœtale correspond au chorion villeux, aussi appelé chorion frondosum. Ses villosités persistent et se ramifient au niveau du futur placenta. À l’opposé, les villosités régressent progressivement, formant le chorion lisse.

La composante maternelle est la décidue basale, partie de l’endomètre située entre le conceptus et la paroi utérine profonde. Elle contribue au plancher du placenta. Les autres régions déciduales et les rapports avec les membranes sont traités dans la fiche consacrée aux annexes embryonnaires.

Comparaison

Composantes du placenta

CritèreComposante fœtaleComposante maternelle
Originechorion frondosumdécidua basale
Éléments principauxvillosités choriales et vaisseaux fœtauxtissu déciduel et artères spiralées
Sang circulantsang fœtal dans les capillaires villositairessang maternel dans l’espace intervilleux

Formation des villosités choriales

Définition

Villosité choriale

Prolongement ramifié du chorion faisant saillie dans l’espace intervilleux et constituant l’unité structurale principale des échanges placentaires.

La maturation des villosités suit trois stades successifs. Chaque stade ajoute un élément au centre de la structure précédente.

Villosité primaire

La villosité primaire possède un axe de cellules du cytotrophoblaste, recouvert extérieurement par le syncytiotrophoblaste. À ce stade, elle ne contient ni mésenchyme ni vaisseau.

Villosité secondaire

La villosité devient secondaire lorsque le mésoderme extra-embryonnaire pénètre dans son axe. Elle comporte alors, de l’intérieur vers l’extérieur :

  • un axe mésenchymateux ;
  • une couche cytotrophoblastique ;
  • une couche syncytiotrophoblastique.

Villosité tertiaire

La villosité devient tertiaire lorsque des capillaires fœtaux se différencient dans son axe mésenchymateux. Ces capillaires se raccordent à la circulation embryonnaire puis fœtale. La villosité devient ainsi fonctionnelle pour les échanges.

Méthode

Reconnaître le stade d’une villosité

  1. Rechercher la présence d’un axe cytotrophoblastique recouvert de syncytiotrophoblaste
  2. Déterminer si du mésenchyme est présent dans l’axe
  3. Rechercher des capillaires fœtaux au sein de ce mésenchyme
  4. Classer la villosité comme primaire, secondaire ou tertiaire selon les éléments observés
À retenir

Succession des villosités

La villosité primaire est trophoblastique, la villosité secondaire acquiert un axe mésenchymateux et la villosité tertiaire acquiert des capillaires fœtaux.

Architecture des circulations placentaires

Le sang maternel arrive dans l’espace intervilleux par les artères spiralées utérines. Il baigne les villosités puis repart par les veines utérines. Cette circulation est donc extérieure aux villosités.

Le sang fœtal circule à l’intérieur des capillaires villositaires. Il gagne le placenta par les artères ombilicales et retourne vers le fœtus par la veine ombilicale. Les deux sangs restent séparés par les tissus de la villosité.

Certaines villosités sont libres dans l’espace intervilleux et assurent principalement les échanges. D’autres sont crampons : elles s’attachent à la décidua basale et participent à l’ancrage du chorion. Le cytotrophoblaste extravilleux contribue à cet ancrage et au remodelage des artères spiralées, ce qui permet l’établissement d’un débit maternel adapté.

Attention

Deux circulations sans mélange physiologique

Le sang maternel se trouve dans l’espace intervilleux, tandis que le sang fœtal reste dans les capillaires villositaires. Leur proximité autorise les échanges, mais ils ne circulent pas dans un même réseau vasculaire.

Barrière placentaire

Définition

Barrière placentaire

Ensemble des couches tissulaires séparant le sang maternel de l’espace intervilleux du sang fœtal des capillaires villositaires.

Au début de la grossesse, cette barrière comprend :

  • le syncytiotrophoblaste ;
  • le cytotrophoblaste ;
  • les lames basales trophoblastique et capillaire ;
  • le tissu conjonctif de l’axe villositaire ;
  • l’endothélium des capillaires fœtaux.

Au cours de la maturation placentaire, la barrière s’amincit. Le cytotrophoblaste devient discontinu, le tissu conjonctif se réduit et les capillaires fœtaux se rapprochent du syncytiotrophoblaste. Cette diminution de la distance de diffusion augmente l’efficacité des échanges.

La notion de barrière ne signifie donc pas imperméabilité : elle désigne une interface sélective dont la structure règle le passage des substances.

Fonctions d’échange

Les échanges dépendent de la surface villositaire, de l’épaisseur de la barrière, des débits sanguins maternel et fœtal, ainsi que des gradients de concentration ou de pression partielle. Leur description physique détaillée relève de la loi de Fick étudiée en biophysique.

Échanges respiratoires et métaboliques

L’oxygène diffuse du sang maternel vers le sang fœtal selon son gradient de pression partielle. Le dioxyde de carbone suit le trajet inverse. Les déchets du métabolisme fœtal, notamment les déchets azotés, rejoignent également la circulation maternelle afin d’être éliminés par les organes maternels.

L’eau et certains solutés traversent passivement. D’autres molécules nécessitent des protéines de transport :

  • le glucose utilise principalement une diffusion facilitée ;
  • les acides aminés font intervenir des transports actifs ;
  • certains lipides et électrolytes utilisent des mécanismes spécifiques ;
  • les immunoglobulines maternelles de classe G traversent par transcytose médiée par un récepteur.

Fonction de protection

Le placenta limite le passage de nombreuses substances et sépare les systèmes immunitaires maternel et fœtal. Le trophoblaste participe à la tolérance immunitaire materno-fœtale, indispensable puisque le fœtus possède des antigènes d’origine paternelle.

Cette protection reste relative. Certains agents infectieux, médicaments, toxiques et anticorps pathogènes peuvent franchir l’interface placentaire. La barrière placentaire est donc sélective, mais jamais absolue.

Attention

Barrière placentaire et protection

Ne pas confondre barrière anatomique et filtre totalement étanche. Une substance peut traverser selon sa taille, ses propriétés physicochimiques, l’existence d’un transporteur et l’état du placenta.

Fonction endocrine

Le placenta est une glande endocrine transitoire, principalement grâce au syncytiotrophoblaste. Ses hormones maintiennent la grossesse et adaptent le métabolisme maternel aux besoins fœtaux.

Gonadotrophine chorionique humaine

La gonadotrophine chorionique humaine, ou hCG, maintient le corps jaune en début de grossesse. Celui-ci poursuit alors la sécrétion de progestérone jusqu’à ce que le placenta devienne capable d’en assurer une production suffisante.

Hormones stéroïdes

La progestérone placentaire favorise le maintien de l’endomètre transformé et limite la contractilité utérine. Elle est synthétisée à partir du cholestérol maternel.

Les œstrogènes placentaires participent à la croissance utérine et à la préparation mammaire. Leur synthèse dépend de précurseurs produits par le fœtus : elle illustre l’existence d’une unité fonctionnelle fœto-placentaire.

Hormone lactogène placentaire

L’hormone lactogène placentaire, ou hPL, contribue à la préparation de la glande mammaire et modifie le métabolisme maternel afin d’accroître la disponibilité des nutriments pour le fœtus.

À retenir

Placenta endocrine

L’hCG maintient d’abord le corps jaune, puis le placenta assure directement une production hormonale majeure, notamment de progestérone, d’œstrogènes et d’hPL.

Points clés
  • Le placenta associe le chorion frondosum fœtal à la décidua basale maternelle
  • Les villosités deviennent successivement primaires, secondaires puis tertiaires par acquisition du mésenchyme et des capillaires
  • Le sang maternel baigne les villosités, tandis que le sang fœtal circule dans leurs capillaires
  • L’amincissement de la barrière placentaire augmente l’efficacité des échanges
  • Le placenta assure des échanges respiratoires, nutritifs et excréteurs, mais sa fonction protectrice reste incomplète
  • Le syncytiotrophoblaste sécrète notamment l’hCG, la progestérone, les œstrogènes et l’hPL

Fiches connexes

À réviser dans la foulée, sur Annexes et suites.

  • Fiche 02Annexes embryonnaires et liquide amniotiqueAnnexes et suites
  • Fiche 03Périodes du développement et organogenèseAnnexes et suites
  • Fiche 04Tératogenèse et malformations congénitalesAnnexes et suites
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  • 1Organisation générale du placenta
    • 1.1Deux composantes complémentaires
  • 2Formation des villosités choriales
    • 2.1Villosité primaire
    • 2.2Villosité secondaire
    • 2.3Villosité tertiaire
  • 3Architecture des circulations placentaires
  • 4Barrière placentaire lock — section verrouillée
  • 5Fonctions d’échange lock — section verrouillée
    • 5.1Échanges respiratoires et métaboliques lock — section verrouillée
  • 6Fonction de protection lock — section verrouillée
  • 7Fonction endocrine lock — section verrouillée
    • 7.1Gonadotrophine chorionique humaine lock — section verrouillée
    • 7.2Hormones stéroïdes lock — section verrouillée
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